Partyk Hetmański - mukowiscydoza

Patryk urodził się 31 Grudnia 2000 roku jako zdrowe dziecko z 10 punktami w sklali Apgar.
Niestety życie pisze swoje scenariusze i kłopoty ze zdrowiem zaczęły się bardzo szybko. 
Gdy skończył 3 tygodnie trafił do Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie gdzie padła diagnoza - MUKOWISCYDOZA.

"Mukowiscydoza.Ciężka wyniszczająca organizm choroba genetyczna, na którą w Polsce choruje około 1 500 osób.Mukowiscydoza powoduje wytwarzanie w organizmie chorych gęstego i lepkiego śluzu, który blokuje drogi oddechowe, wywołując postępujace wyniszczenie płuc, a w konsekwencji niewydolność oddechową i przedwczesną śmierć. Miesięczny koszt leczenia i rehabilitacji, jaki ponosi rodzina chorego, w zależności od zaawansowania choroby sięga od 1000 do 5000zł. Średni czas przeżycia chorych na mukowiscydozę w Polsce to około 20 lat. Dowiedz się więcej www.oddychaj.pl"

Wrzucam linki ze stronkami Partyka, gdzie można zapoznać się bardziej szczegółowo z jego historią, chorobą z którą się zmaga oraz o formach pomocy dla tego młodego dzielnego człowieka.

strona internetowa

blog osobisty na Facebook 

bazarek z aukcjami dla Patryka


WARTO POMAGAĆ 

Brak komentarzy